Produits avec matériel supplémentaire de minimisation des risques
Dans le cadre de la gestion des risques, pour certains produits, en plus du résumé des caractéristiques du produit et de la notice, un matériel supplémentaire de minimisation des risques a été élaboré. Ce matériel de minimisation des risques est destiné aux professionnels de santé et aux patients et a été approuvé par le Collège d’évaluation des médicaments (www.cbg-meb.nl).
Vous pouvez imprimer le matériel supplémentaire de minimisation des risques pour votre usage.
Si vous avez des questions ou souhaitez plus d’informations, vous pouvez contacter Krka France par e-mail à pharmacovigilance.FR@krka.biz ou par téléphone au +33 1 57 40 82 25.
EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg
- Carte Patient
- Courrier de liaison professionnels
- Informations importantes à propos de l’utilisation d’EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA pour réduire le risque d’acquisition de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
- Formulaire de déclaration de séroconversion VIH
- Check-List pour le médecin prescripteur
- Informations importantes de sécurité destinées aux prescripteurs à propos d’EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA dans l’indication de la prophylaxie pré-exposition (PrEP)
- Brochure de suivi rénal pour les patients adolescents atteints de VIH